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华东医药:口服小分子GLP-1受体饱舞剂HDM1002安插2024年Q4递交pre-III期疏导申请司美格鲁肽打针液估计2024年Q4获取苛重止境数据


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2024-12-25 02:51

  金融界11月18日讯息,有投资者正在互动平台向华东医药提问:1:请问司美格鲁肽和口服药的研发进度目前到哪个阶段,估计什么工夫能够上市?

  公司回复显露:公司自助研发的口服小分子GLP-1受体激昂剂HDM1002,已于2024年10月取得体重处置合适症II期临床推敲的顶线递交pre-III期疏通申请,并估计正在2025年Q1发展体重处置合适症临床III期试验。

  司美格鲁肽打针液糖尿病合适症已落成III期临床推敲整体受试者入组,估计2024年Q4取得要紧止境数据并递交pre-BLA疏通凯发·k8k8凯发天生赢家·一触即发。