即日， 恒瑞医药 子公司成都盛迪医药向邦度药品监视经管局提交HR19034滴眼液(硫酸阿托品滴眼液)的上市许可申请，目前已获受理。该产物厉重用于防控儿童青少年近视发扬。

　　据药智数据环球药物剖判体系显示，恒瑞医药HR19034项目于2021年4月启动临床试验。结束一期试验后,公司随即展开二期/三期磋议。依据恒瑞布告，该项目于2024年8月结束为期3年的临床试验。磋议数据显示，HR19034正在厉重止境目标上优于对比组，正在儿童近视患者中再现出优越的安定性和耐受性。

　　阿托品正在眼科临床中最常睹的利用是散瞳。平日操纵1%浓度的硫酸阿托品实行眼底查抄和验光配镜。近年来的磋议证据，低浓度硫酸阿托品可通过效用于睫状肌等机制，有用禁止近视发扬ag8旗舰厅。这一觉察为该药物拓荒了新的临床利用界限。

　　正在邦内儿童近视防控用药剂面，2024年3月沈阳 兴齐眼药 的0.01%硫酸阿托品滴眼液获批上市，成为邦内首个获“邦药准字”的同类产物。该产物的获批加添了邦内儿童近视防控用药的空缺。目前邦内众家制药企业的硫酸阿托品滴眼液产物已进入三期临床阶段。跟着恒瑞医药HR19034的申请获受理凯发一触即发，这一界限的墟市角逐体例将产生转移。从目前的发扬来看，异日几年邦内能够会有更众同类产物赓续获批上市，为儿童近视防控供应更众疗养拔取。