（原题目：联邦制药(03933)研发的UBT251 打针液 CKD 适宜症获美邦 FDA 准许新药临床试验）

　　智通财经APP讯，联邦制药(03933)颁发，克日，公司全资从属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自立研发的 1 类更始药 UBT251 打针液获取美邦药品监视执掌局(FDA)许可，赞助展开慢性肾脏病(CKD)适宜症 II 期临床试验。此前，CKD 适宜症已于2025年1月20日获取中邦邦度药品监视执掌局临床试验准许。

　　UBT251 是一款长效 GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素众肽) /GCG(胰高血糖素)三靶点受体饱动剂，公司是中邦首家、环球第二家以化学合成众肽法制备的长效 GLP-1/GIP/GCG 三饱动剂获准临床试验的企业。目前，成人 2 型糖尿病、超重或肥胖、CKD 等众个适宜症已得到中邦及美邦两地药物临床试验准许，并已于中邦率先辈入临床试验阶段。

　　异日，公司将继续极力于新产物研发，并核心擢升正在生物医药行业的逐鹿力及创作力，预期将为公司及其股东创作更大收益九游会官方网站。

　　证券之星估值阐发提示联邦制药剩余本事优良，异日营收获长性优越。归纳根本面各维度看海外新药研发，股价合理。更众

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